技術文章
TECHNICAL ARTICLES萊克多巴胺檢測試劑盒原理及樣本前處理1.原理萊克多巴胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2.樣本前處理2...
氯霉素屬抑菌性廣譜抗生素，因而被廣泛運用于對畜禽疾病控制和治療中。但由于氯霉素對人的造血系統有嚴重不良反應，能引起人的再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥等疾病，因此發達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。氯霉素快速檢測試劑盒是應用ELISA技術研發的新一代藥物殘留檢測產品，操作時間僅需1.5小時，能大限度地減少操作誤差和工作強度。氯霉素快速檢測試劑盒提供的微孔板上的微孔預包被了氯霉素抗體。標準品中的氯霉素即抗原和樣品中的抗原分別與酶標記結合物(酶標記抗原)同時競爭包被抗體上的有限結合位點...
植物擴展蛋白（expansins）elisa試劑盒樣本要怎么處理？植物樣本通常是根莖葉三個部分，通常需要勻漿處理。切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。1，對于樣本要求保持鮮重2，稱取樣本中的重量不小于50mg，一般以1g為基準3，...
組織、細胞到底該如何裂解？實驗過程中難免會遇到特殊樣本比如組織和細胞，那我們我們又該如何來處理呢？常見的處理方法就是用RIPA來裂解。如發現RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM，混勻備用（PMSF現用現加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和...
小鼠ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠甲狀旁腺素(PTH)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠甲狀旁腺素(PTH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。小鼠ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于10...
詳談各種酶活檢測方法通常酶制劑活性的檢測是采用實驗室分析手段來進行評價，它可以用來篩選酶制劑、確定復合酶制劑的zui佳組方及確定產品的zui佳添加量等，酶制劑實驗室評價技術是目前飼料廠家應用zui為廣泛的一種方法。其操作相對簡單，檢測所用時間短，便于生產實踐應用。酶活測定結果雖不能*反映酶的使用效果，但通過檢測至少可以避免使用劣質的酶制劑。我國飼料工業標準中已經確立了飼用植酸酶（GB/T18634）、纖維素酶（NY/T912）、β-葡聚糖酶（NY/T911）的測定方法。另外，...
由于elisa試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優點，深受廣大師生朋友的喜愛。而現試劑盒種類頗多，產品的選擇成為了實驗前的重點事項。廠家根據經驗，建議從這四大因素來考慮選擇合適的elisa試劑盒。一、檢測方式如今檢測ELISA試劑盒有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，抗體上結合有相應的酶，而反應體系中添加有相應的底物。這種酶促反應生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶ap也是一種常用酶。酶可以...
ELISA是目前應用zui廣泛的免疫標記檢測方法。但由于ELISA自身存在的缺陷和某些人為因素都可造成實驗性誤（漏）診的發生，分析引起實驗誤差因素。除人為因素外，影響小鼠Elisa試劑盒的弊端如下：1）試劑的運輸與貯存ELISA試劑盒熱穩定性差，遇熱后靈敏度、特異性都將降低。在37℃下放置1d相當于4℃～10℃保存1.6個月，而ELISA試劑盒的貨架壽命只有6個月，這樣就要求試劑盒的在4℃～10℃下運輸貯存，各實驗室老師在試劑盒貯存環節上都能達到要求，但目前尚無法保證試劑盒的...
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